分子检测与精准医学，开箱即用
LifeOrion 可处理 PCR/qPCR、分子遗传学、NGS 和药物基因组学，并配有专用报告模板、仪器解析器和药师审核审批工作流程，无需大量定制。
分子与基因组学实验室
专为 PCR/qPCR、分子遗传学、NGS 和药物基因组学打造——配备专用报告模板、仪器解析器，以及面向 PGx 的药师审核批准工作流程。
大多数通用型 LIMS 并非为分子检测而生
通用系统往往把分子检测当作附加功能，于是让这些实验室与众不同的工作——专业报告、复杂的仪器数据和临床审核——反而成了拖慢它们的环节。
分子报告需要大量定制
现成系统很少自带 PCR、NGS 或 PGx 的模板，因此实验室不得不为定制开发买单并等待供应商。
分析仪数据难以导入
QuantStudio、OpenArray 和 CFX 的输出无法干净地映射到缺少专用解析器的系统中。
PGx 需要临床审核控制
药物-基因解读需要有据可查的药师签字确认，而通用的审核步骤无法体现这一点。
数据完整性不容妥协
分子结果要求从原始批次到已发布报告全程留有完整、防篡改的记录。
内置报告模板、仪器解析器与临床审核
内置分子与基因组学模板
为分子感染学、分子遗传学、NGS 和 PGx 提供专用报告模板，并配有带质控详情的分子感染学工作站。
PCR/qPCR 和 NGS 解析器即用
为 Thermo QuantStudio 12K、OpenArray 和 Bio-Rad CFX 预置的解析器，可将结果自动从分析仪传送到报告。
带药师审核审批的 PGx
药物-基因映射配有专门的药师审核审批步骤，确保解读在发布前经过审核和签字。
病原体与耐药基因目录
抗菌药物耐药基因目录，并提供病原体和质控分型，用于感染性疾病的分子检测。
端到端数据完整性
端到端审计日志、失败即关闭的 JWT 会话、RBAC，以及带回收站与恢复的软删除，在整个生命周期中保留完整记录。
面向分子与基因组学实验室的关键功能
从医嘱到报告的生命周期
包含容器、类型、存储和试剂盒的样本管理；支持高通量批量的样本登记；受控的状态生命周期。
自动化质控
Westgard 多规则引擎结合 Levey-Jennings 跟踪，并在质控批次上自动标记。
专业化报告
为分子感染学、分子遗传学、PGx、NGS 和质控详情提供模板，并配有 PDF 生成和受控附录。
药物-基因与用药主数据
集中管理 PGx 药物、用药及药物-基因映射。
亚秒级性能
在大规模场景下，列表、仪表盘和搜索均可在一秒内加载完成。
为分子检测结果所需的数据完整性而构建
LifeOrion 的安全架构如今已经内置：端到端审计日志、Argon2 加密的凭证、失败即关闭的 JWT 会话、速率限制，以及贯穿整个平台的严格基于角色的访问控制。
旨在支持 / 在我们的路线图中
架构旨在支持 CLIA 和获得 CAP 认证的分子实验室工作流程。符合 21 CFR Part 11 的审计和电子记录控制措施正在开发中；SOC 2 Type II 和 HIPAA BAA 在我们的路线图中。
我们在没有任何定制开发的情况下，就上线了带药师审核的 PGx 和 NGS 报告——模板和解析器都已经现成可用。