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LIMS 最佳实践
如何设计一套在大批量下依然稳健的「下单到报告」工作流:登记、状态生命周期、周转时间跟踪,以及跨站点一致的主数据。
分子检测与精准医学
针对 PCR/qPCR、分子遗传学、NGS 和药物基因组学的实用指南——报告模板、药物-基因映射和药师审核工作流。
合规
围绕审计轨迹、基于角色的访问和受控的报告重新发布来构建实验室软件实践——以及如何评估供应商的合规态势和路线图。
仪器连接
让分析仪与您的 LIMS 通信:ASTM(LIS2-A2)和 HL7 基础知识、端口与字段映射、解析器配置,以及从分析仪到报告的流程。
实验室中的 AI
Banyan 在何处有帮助、在何处没有:将解答锚定于经验证的知识库、角色感知的协助,以及让自动化保持可问责。
建议主题
用以展示我们在此发布的内容类型的计划主题。
设计可扩展的「下单到报告」工作流
对状态生命周期的逐步讲解,以及如何为每个阶段植入监测,以实现周转时间可见性和运营告警。
无需电子表格的 Westgard 规则
多规则 QC 和 Levey-Jennings 跟踪如何自动标记失控运行,以及如何设定能捕捉真实问题的控制范围。
连接您的第一台分析仪:ASTM 对比 HL7
对这两种接口标准的实用比较、各自的适用场景,以及一套清晰的解析器配置是什么样的。