更快的周转、自动化 QC、更少的手动步骤
LifeOrion 为生化、血液学、免疫分析和微生物学运行从开单到报告的完整生命周期，并内置 Westgard 规则、仪器对接和 HL7 结果发送。
临床实验室
运行生化、血液学、免疫分析和微生物学，配合自动化 Westgard QC、HL7 结果发送和周转时间跟踪，让每份订单持续推进。
临床实验室面临高样本量、紧迫时限和严格质量要求
本应提供帮助的系统往往反而增加了阻力。
手动 QC 审核既慢又易出错
靠人工读取质控图、事后才发现规则违规，会让患者结果面临风险，并耗费分析人员的时间。
结果需要从分析仪重新录入
将仪器输出转录到 LIMS 中会引入错误并延迟发布。
周转时间难以掌握
缺少 TAT 跟踪时，瓶颈会一直隐藏，直到临床医生打电话询问迟迟未出的结果。
审计准备总是手忙脚乱
当检查员或认证机构提出要求时，重建谁在何时做了什么往往要花上好几天。
自动化 QC 与可靠的结果发送，端到端贯通
自动化 Westgard QC
完整的多规则引擎结合 Levey-Jennings 跟踪，自动标记失控批次，让问题在结果发出之前就浮现。
结果直接从分析仪流入
带有现成解析器的 ASTM（LIS2-A2）和 HL7 接口将结果从仪器直接传送到报告，无需重新录入，并配有用于派生分析物的计算引擎。
HL7 结果发送
可配置的 HL7 段和字段映射，将已审核的结果自动发送到下游系统。
TAT 跟踪与运营告警
在整个生命周期中监控周转情况，并在订单超出目标之前发出告警。
为 CLIA 工作流程而设计的审计跟踪
端到端审计日志记录每一次创建、更新和删除，并在所有实体上提供软删除以及回收站与恢复功能。
面向临床实验室的关键功能
从开单到报告的生命周期
开单医生与患者关联、支持高通量批量的接收登记、条形码和标签打印，以及受控的状态生命周期。
结果录入与计算引擎
在同一工作流程中实现手动录入、自动仪器上传和计算分析物。
带实验室品牌的报告
可配置的模板，带有您的徽标、PDF 生成、注释库，以及用于修订报告的受控附录。
按分析物管理 QC
QC 范围、QC 水平和方法，并在每次批次中自动标记。
亚秒级性能
在大规模场景下，列表、仪表盘和搜索均可在一秒内加载完成。
为临床质量与合规而构建
LifeOrion 的安全架构如今已经内置：端到端审计日志、Argon2 哈希处理的凭据、失败即关闭的 JWT 会话、速率限制，以及贯穿整个平台的严格基于角色的访问控制。
旨在支持 / 在我们的路线图中
架构旨在支持 CLIA 和获得 CAP 认证的实验室工作流程。SOC 2 Type II、HIPAA BAA 以及 21 CFR Part 11 支持均列入我们的路线图。