更快的周转、自动化质控、更少的手动步骤
LifeOrion 为生化、血液学、免疫分析和微生物学运行从医嘱到报告的完整生命周期，并内置 Westgard 规则、仪器连接和 HL7 结果发送。
临床实验室
运行化学、血液学、免疫分析和微生物学，配合自动化 Westgard QC、HL7 结果交付和周转时间跟踪，让每份订单持续推进。
临床实验室面临高样本量、紧迫时限和严格质量要求
本应提供帮助的系统往往反而增加了阻力。
手动质控审核既慢又易出错
靠人工读取质控图、事后才发现规则违规，会让患者结果面临风险，并耗费分析人员的时间。
结果需要从分析仪重新录入
将仪器输出转录到 LIMS 中会引入错误并延迟发布。
周转时间难以掌握
缺少 TAT 跟踪时，瓶颈会一直隐藏，直到临床医生打电话询问迟迟未出的结果。
审计准备总是手忙脚乱
当检查员或认证机构提出要求时，重建谁在何时做了什么往往要花上好几天。
自动化质控与可靠的结果交付，端到端贯通
自动化 Westgard 质控
完整的多规则引擎结合 Levey-Jennings 跟踪，自动标记失控批次，让问题在结果发出之前就浮现。
结果直接从分析仪流入
带有现成解析器的 ASTM（LIS2-A2）和 HL7 接口将结果从仪器直接传送到报告，无需重新录入，并配有用于派生分析项的计算引擎。
HL7 结果发送
可配置的 HL7 段和字段映射，将已审核的结果自动发送到下游系统。
TAT 跟踪与运营告警
在整个生命周期中监控周转情况，并在医嘱超出目标之前发出告警。
为 CLIA 工作流程而设计的审计追踪
端到端审计日志记录每一次创建、更新和删除，并在所有实体上提供软删除以及回收站与恢复功能。
面向临床实验室的关键功能
从医嘱到报告的生命周期
提供者与患者关联、支持高通量批量的样本登记、条码和标签打印，以及受控的状态生命周期。
结果录入与计算引擎
在同一工作流程中实现手动录入、自动仪器上传和计算分析项。
实验室品牌化报告
可配置的模板，带有您的徽标、PDF 生成、注释库，以及用于修订报告的受控附录。
按分析项管理质控
质控范围、质控水平和方法，并在每次批次中自动标记。
亚秒级性能
在大规模场景下，列表、仪表盘和搜索均可在一秒内加载完成。
为临床质量与合规而构建
LifeOrion 的安全架构如今已经内置：端到端审计日志、Argon2 加密的凭证、失败即关闭的 JWT 会话、速率限制，以及贯穿整个平台的严格基于角色的访问控制。
旨在支持 / 在我们的路线图中
架构旨在支持 CLIA 和获得 CAP 认证的实验室工作流程。SOC 2 Type II 和 HIPAA BAA 在我们的路线图中；符合 21 CFR Part 11 的控制措施正在开发中。
自动化的 Westgard 规则将我们每次批次的质控审核几乎降为零，结果一经审核便立即送达我们的下游系统。