より速いターンアラウンド、自動化されたQC、手作業の削減
LifeOrionは、生化学、血液学、イムノアッセイ、微生物学のオーダーからレポートまでのライフサイクル全体を運用します。Westgardルール、機器接続、HL7による結果配信を標準で備えています。
臨床検査室
化学、血液学、イムノアッセイ、微生物学を、自動化された Westgard QC、HL7 による結果配信、すべてのオーダーを動かし続けるターンアラウンドタイムの追跡とともに実行します。
臨床検査室は、大量の検体、限られた時間枠、厳格な品質を抱えています
本来は支援するはずのシステムが、かえって摩擦を生むことがよくあります。
手作業によるQCレビューは遅く、ミスが起こりやすい
コントロールチャートを手で読み取り、ルール違反を事後に発見していると、患者の検査結果がリスクにさらされ、アナリストの時間が浪費されます。
アナライザーからの結果を再入力している
機器の出力をLIMSへ転記すると、エラーが生じ、結果のリリースが遅れます。
ターンアラウンドタイムが見えにくい
TATの追跡がなければ、臨床医が遅延した結果について問い合わせてくるまで、ボトルネックは表に出ません。
監査への備えが場当たり的になる
誰が、いつ、何をしたのかを再構築する作業は、査察官や認定機関から求められたときに数日を要します。
自動QCと確実な結果配信を一気通貫で
Westgard QCの自動化
Levey-Jennings追跡を備えた完全なマルチルールエンジンが、管理限界を外れたランを自動的にフラグ付けするため、結果が外部に出る前に問題が浮かび上がります。
アナライザーから結果がそのまま流れ込む
すぐに使えるパーサーを備えたASTM（LIS2-A2）およびHL7インターフェースが、再入力なしで機器からレポートへ結果を移送します。さらに派生分析項目のための計算エンジンも備えています。
HL7による結果配信
設定可能なHL7セグメントおよびフィールドのマッピングにより、検証済みの結果を下流システムへ自動的に送信します。
TAT追跡と運用アラート
ライフサイクル全体にわたってターンアラウンドを監視し、オーダーが目標を超過する前にアラートを受け取れます。
CLIAワークフローを想定して設計された監査証跡
エンドツーエンドの監査ログがすべての作成・更新・削除を記録し、すべてのエンティティでソフトデリートおよびゴミ箱と復元を備えています。
臨床検査室向けの主な機能
オーダーからレポートまでのライフサイクル
依頼医および患者の紐付け、ハイスループットなバルク受付、バーコードおよびラベル印刷、制御されたステータスライフサイクル。
結果入力と計算エンジン
手入力、機器からの自動アップロード、計算による分析項目を、ひとつのワークフローで処理します。
ラボブランドのレポート作成
自社ロゴ入りの設定可能なテンプレート、PDF生成、コメントライブラリ、修正レポート向けの制御された追補。
分析項目ごとのQC管理
管理範囲、QCレベルと方法を管理し、すべてのランで自動的にフラグ付けします。
サブセカンドのパフォーマンス
リスト、ダッシュボード、検索が大規模でも1秒未満で読み込まれます。
臨床の品質とコンプライアンスのために設計
LifeOrionのセキュリティアーキテクチャは現在すでに組み込まれています。エンドツーエンドの監査ログ、Argon2で暗号化された認証情報、フェイルクローズのJWTセッション、レート制限、プラットフォーム全体にわたる厳格なロールベースのアクセス制御を備えています。
サポートを想定して設計 / ロードマップ上
CLIAおよびCAP認定のラボワークフローをサポートするように設計されています。SOC 2 Type IIとHIPAA BAAはロードマップ上にあり、21 CFR Part 11に準拠した制御は開発中です。
Westgardルールの自動化により、ランごとのQCレビューがほぼゼロになり、検証された瞬間に結果が下流システムへ届くようになりました。